В век научно-технических достижений, развития всех сфер жизнедеятельности не все еще подвластно человеку. В мире остались болезни, которые не поддаются излечению.
СПИДом называют синдром иммунодефицита, развивающегося на фоне ВИЧ-инфекции. Период от инфицирования до развития иммунодефицита составляет около 10 лет. Вирус передается через кровь. Предметы личного пользования не представляют угрозы. Вирус нарушает работу иммунной системы, и она перестает бороться с болезнями.
Появляются вторичные инфекции, которые не развиваются у людей, имеющих нормальный иммунитет.
В ходе болезни поражаются все органы и системы организма. Повышается риск онкологических заболеваний
Клинические симптомы у разных больных отличаются и зависят от индивидуальных особенностей. СПИД – заключительная фаза болезни, вызванной вирусом.
При своевременном обнаружении и правильном лечении человек может прожить до 50 лет. Обнаружение на поздних стадиях не гарантирует благоприятного результата.
Созданная не так давно вакцина, стимулирующая иммунную систему на разрушение оболочки вируса, проходит испытание. Лечение стоит очень дорого и не каждому по карману. Сложившиеся общественные предубеждения психологически угнетают больного.
Диабет – болезнь, которая выражается в невозможности организма самостоятельно вырабатывать инсулин или использовать его. Выявляют его при проведении анализа крови, который показывает высокий уровень глюкозы. Болезнь полностью не излечивается.
Заболевание делится на два типа. Первый тип характеризуется тем, что не вырабатывается инсулин. Встречается в любом возрасте, но чаще у детей. Больным требуется постоянный контроль за уровнем глюкозы и инъекции инсулина.
Отсутствие лечения, неправильное питание и вредные привычки значительно сокращают жизнь пациентов
Второй тип встречается наиболее часто. Диагностируется в любом возрасте. Инсулин вырабатывается, но не выполняет своих функций. Уровень инсулина падает, что ведет к повышению глюкозы.
Предрасположенность к диабету предполагает внесение изменений в образ жизни, чтобы не допустить развития болезни. Сюда относится отказ от вредных привычек, сокращение сладкого и мучного, физические нагрузки.
Только соблюдение рекомендаций врачей увеличивает срок и качество жизни.
Форма слабоумия, описанная немецким психиатром Альцгеймером, получила его имя. Заболевание обнаруживается у людей старше 65 лет. Количество больных во всем мире составляет 18 миллионов человек, и эта цифра постоянно растет.
В ходе болезни разрушаются мозговые нейроны, перестают работать важные мозговые центры, человек становится инвалидом.
Болезнь начинается с расстройства кратковременной памяти, со временем начинает страдать и долговременная. Больной не может найти смысла в жизни, перестает заниматься повседневными делами. Многие постоянно перекладывают предметы с места на место, это становится навязчивой идеей. Пациенты нуждаются в постоянном присмотре.
Сопутствующими симптомами являются:
Полностью излечить болезнь невозможно, можно только смягчить симптомы.
Синдром центральной гиповентиляции относится к генетическим заболеваниям. Его второе название связано с древней легендой. Фея Ундина, которую предал возлюбленный, прокляла его и решила отомстить. Когда он уснул, она остановила его дыхание.
Это и является основным симптомом – человек перестает дышать и умирает от удушения
Проявляется болезнь еще в детском возрасте. Раньше диагностировалось как внезапная детская смерть. Заболевание может проявляться и у взрослых как последствие травмы.
Болезнь связана с функцией нервной системы, регулирующей дыхание. Проявляется нарушение только во сне, остальное время суток больные чувствуют себя нормально. Больных во время сна подключают к аппарату искусственного дыхания.
В Новосибирске разработан и внедряется аппарат, стимулирующий диафрагмальные нервы. В организм вживляются датчики, воздействующие на диафрагму. Аппарат связан с переносной базой, которая должна всегда быть рядом с пациентом. Это дает возможность жить вне стен больницы.
Стоимость аппарата, операции и реабилитации составляет более миллиона рублей.
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая известна под разными названиями, одно из них — болезнь Мюнхмайера. Тяжелое редкое генетическое заболевание, характеризующееся трансформацией мышц, связок и сухожилий в кость. У человека словно образуется второй скелет.
Первое упоминание о болезни относится к 17 веку, доктор Пэтин поделился своим наблюдением в переписке. В 1736 г. британский врач Фрек подробно описал случай заболевания подростка. Болезнь получила первое название — прогрессирующий оссифицирующий миозит. Официально переименовано в ФОП в 20 веке.
Суть недуга составляют воспалительные процессы в мышцах, ведущие к образованию большого количества кальция и окостенению. Больные жалуются на появление мягких образований, которые уплотняются и распространяются по телу. Это сопровождается общим недомоганием и появлением ограниченности движения в области суставов. Скорость распространения варьируется от нескольких месяцев до нескольких лет.
Заболевание кардинально нарушает опорно-двигательные функции и ведет к преждевременной смерти
Единственная в мире лаборатория, занимающаяся исследованием ФОП, находится Пенсильвании. Достижением ученых является открытие гена, провоцирующего появление болезни. Вопрос, как лечить, остается открытым.
На сегодняшний день все перечисленные болезни относятся к неизлечимым, но наука не стоит на месте. Медицина может гордиться победой над многими опасными недугами. Настанет день, когда и против этих страшных диагнозов найдется средство, и они перестанут быть приговором.
Дополнительную информацию о странных болезнях, которые не лечатся, вы узнаете из этого видео: